Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a acordat miercuri autorizație de urgență pentru pastila împotriva COVID dezvoltată de compania Pfizer.
Medicamentul antiviral este disponibil numai pe bază de rețetă și poate fi administrat pacienţilor cu risc crescut care au vârsta de peste 12 ani.
Citește și: Cum un apel pentru „pizza” a salvat viața unei femei: Cazul emoționant din Londra
„Această autorizaţie oferă un nou instrument pentru a combate COVID -19 într-un moment crucial al pandemiei, unde apar noi variante”, a spus un oficial al FDA, Patrizia Cavazzoni, potrivit unui comunicat
Este primul tratament oral care se poate administra acasă.
Pastila este destinată formelor ușoare și medii de boală, care pot evolua în forme grave, și se eliberează doar pe bază de prescripție.
Citește și: Nikolai Patrușev: Declarații controversate despre viitorul Moldovei, Ucrainei și poziția Uniunii Europene
La începutul lunii noiembrie, Pfizer a anunțat că pastila sa anti-COVID reduce riscul de spitalizare și deces cu 89% la persoanele cu infecții ușoare până la moderate cu COVID, atunci când este luată în primele zile de la apariţia simptomelor.
sursa
Citește și: O pensionară a avut nevoie de trei ambulanțe pentru a ajunge la spital
